모더나 개인맞춤 암 백신 3상 성공… 주가 하루 만에 두 배

모더나가 개발한 개인맞춤형 mRNA 암 백신이 후기 임상시험에서 주요 목표를 달성했다. 머크의 면역항암제 키트루다와 병용한 이 요법은 절제 수술을 마친 고위험·진행성 흑색종 환자 1,100여 명을 대상으로 한 글로벌 3상에서 재발 위험을 낮추는 1차 평가변수를 충족했다.

조계현 기자 · 2026.08.20

사진=Wikimedia Commons (자유 라이선스) · 기사 주제 관련 이미지

mRNA 기반 암 치료제가 최종 단계 임상에서 성공한 것은 이번이 처음이다. 코로나19 백신으로 대량 검증된 mRNA 플랫폼을 종양 치료에 적용한 사례로, 환자별 종양 유전자 정보를 분석해 개인마다 다른 서열을 제조하는 방식이다.

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시장 반응은 즉각적이었다. 19일 모더나 주가는 142달러 안팎까지 125.9퍼센트 급등해 단일 거래일 기준 사상 최대 상승률을 기록했다. 2024년 이후 최고 수준으로, 연초 대비 상승률은 357퍼센트에 이른다. 병용 파트너인 머크 주가도 10퍼센트 넘게 올랐다.

다만 임상 성공과 실제 처방 사이에는 여러 단계가 남아 있다. 규제 당국의 승인 심사, 제조 공정의 확장, 그리고 개인맞춤 제조에 따르는 비용과 소요 시간이 함께 검토돼야 한다. 환자 한 명당 서열을 새로 설계·생산하는 구조여서 기존 의약품과 공급 방식이 다르다.

적응증 확대 가능성도 관심사다. 흑색종에서 확인된 기전이 다른 고형암에 적용될 수 있는지는 별도의 임상으로 확인해야 한다.

한국과 대만의 바이오 업계에서도 이번 결과를 mRNA 위탁생산과 원료 공급망 측면에서 주시하고 있다. 조선일보는 이 소식을 국제경제면 주요 기사로 다뤘다.

구체적인 생존 기간 데이터와 안전성 세부 결과는 학회 발표를 통해 공개될 예정이다.

莫德納個人化癌症疫苗三期成功　股價一日翻倍

莫德納所開發之個人化mRNA癌症疫苗於後期臨床試驗達成主要目標。該療法與默克免疫抗癌藥吉舒達併用，於逾一千一百名經切除手術之高風險及進展期黑色素瘤病患之全球三期試驗中，達成降低復發風險之主要評估指標。

本報記者趙啟賢 · 2026.08.20

以mRNA為基礎之癌症治療藥物於最終階段臨床成功，此為首例。係將經新冠疫苗大量驗證之mRNA平台應用於腫瘤治療之案例，其方式為分析各病患腫瘤基因資訊後，為每人製造不同序列。

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市場反應立即顯現。19日莫德納股價急漲百分之一二五點九至一四二美元上下，創單一交易日歷來最大漲幅，為2024年以來最高水準，年初以來漲幅達百分之三五七。併用夥伴默克股價亦上漲逾百分之十。

惟臨床成功與實際處方之間仍有多重階段。主管機關之審查核准、製造製程之擴充，以及個人化製造所伴隨之成本與所需時間，均須一併檢視。因係為每一病患重新設計並生產序列，其供應方式與既有藥品不同。

適應症擴大之可能性亦受關注。於黑色素瘤所確認之機轉能否適用於其他實體腫瘤，尚須另以臨床試驗確認。

韓國與臺灣生技業界亦就mRNA委託生產與原料供應鏈層面關注本次結果。朝鮮日報將該消息列為國際經濟版重點報導。

具體存活期數據與安全性細部結果，將透過學會發表公開。

莫德纳个人化癌症疫苗三期成功　股价一日翻倍

莫德纳所开发之个人化mRNA癌症疫苗于后期临床试验达成主要目标。该疗法与默克免疫抗癌药吉舒达并用，于逾一千一百名经切除手术之高风险及进展期黑色素瘤病患之全球三期试验中，达成降低复发风险之主要评估指标。

本报记者赵启贤 · 2026.08.20

以mRNA为基础之癌症治疗药物于最终阶段临床成功，此为首例。系将经新冠疫苗大量验证之mRNA平台应用于肿瘤治疗之案例，其方式为分析各病患肿瘤基因资讯后，为每人制造不同序列。

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市场反应立即显现。19日莫德纳股价急涨百分之一二五点九至一四二美元上下，创单一交易日历来最大涨幅，为2024年以来最高水准，年初以来涨幅达百分之三五七。并用伙伴默克股价亦上涨逾百分之十。

惟临床成功与实际处方之间仍有多重阶段。主管机关之审查核准、制造制程之扩充，以及个人化制造所伴随之成本与所需时间，均须一并检视。因系为每一病患重新设计并生产序列，其供应方式与既有药品不同。

适应症扩大之可能性亦受关注。于黑色素瘤所确认之机转能否适用于其他实体肿瘤，尚须另以临床试验确认。

韩国与台湾生技业界亦就mRNA委托生产与原料供应链层面关注本次结果。朝鲜日报将该消息列为国际经济版重点报导。

具体存活期数据与安全性细部结果，将透过学会发表公开。

Moderna's Personalised Cancer Vaccine Succeeds in Phase 3; Shares Double

Moderna's personalised mRNA cancer vaccine has met its primary endpoint in late-stage testing. Given with Merck's immunotherapy Keytruda, the regimen reduced the risk of recurrence in a global trial of more than 1,100 patients with higher-risk or advanced melanoma whose detectable disease had been surgically removed.

By Jo Gye-hyeon · 2026.08.20

Photo: Wikimedia Commons (free license), related to the topic

It is the first final-stage success for any mRNA-based cancer therapy. The platform proved at scale in Covid-19 vaccines is here applied to oncology, with each patient's tumour genetics analysed and a different sequence manufactured for every individual.

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The market reaction was immediate. Moderna rose 125.9 percent on Aug. 19 to around $142, its largest single-session gain on record and its highest level since 2024, leaving the stock up 357 percent for the year. Merck, the partner in the combination, gained more than 10 percent.

Several steps still separate trial success from prescriptions. Regulatory review, manufacturing scale-up, and the cost and turnaround of bespoke production all have to be worked through. Because a sequence is designed and produced anew for each patient, supply works unlike that of conventional medicines.

Whether the approach extends beyond melanoma is a further question. Applying the mechanism to other solid tumours requires separate trials.

Biotech firms in Korea and Taiwan are watching the result for what it means for mRNA contract manufacturing and raw material supply chains. The Chosun Ilbo carried it as a lead item on its international economy page.

Detailed survival data and full safety results are to be presented at a scientific meeting.

모더나 개인맞춤 암 백신 3상 성공… 주가 하루 만에 두 배

莫德納個人化癌症疫苗三期成功 股價一日翻倍

莫德纳个人化癌症疫苗三期成功 股价一日翻倍

Moderna's Personalised Cancer Vaccine Succeeds in Phase 3; Shares Double

莫德納個人化癌症疫苗三期成功　股價一日翻倍

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