華橋時報
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대만

대만, 국제 임상시험 유치 확대 추진… 의료 인프라와 데이터가 강점

대만이 국제 임상시험 유치를 늘릴 여지가 크다는 분석이 나왔다. 건강보험 데이터베이스와 의료 접근성이 강점으로 꼽히지만, 심사 속도와 인력이 과제로 지적된다.
조계현 기자 · 2026.08.16
대만
사진=Wikimedia Commons (자유 라이선스) · 기사 주제 관련 이미지

임상시험 유치는 제약·바이오 산업의 실질적 성장 지표로 꼽힌다. 시험을 유치하면 연구 인력의 경험이 축적되고, 신약이 자국 환자에게 더 이른 시점에 도달할 수 있다는 이점이 있다.

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대만의 강점으로는 전 국민 건강보험 데이터의 축적, 대형 의학센터의 집중, 그리고 상대적으로 짧은 환자 모집 기간이 꼽힌다. 특히 특정 암종과 대사질환에서 아시아 인구 대상 데이터를 확보하려는 글로벌 제약사의 수요와 맞물린다.

과제는 규제 심사 기간과 임상연구 전문 인력이다. 시험 계획 승인까지 걸리는 시간이 경쟁국보다 길면 유치 경쟁에서 밀린다는 지적이 이어져 왔고, 임상연구 코디네이터 인력의 이직률도 문제로 거론된다.

역내 경쟁도 치열하다. 한국·일본·싱가포르가 같은 시장을 놓고 유치 경쟁을 벌이고 있으며, 각국은 심사 신속화와 세제 지원을 내세운다. 華橋時報는 유치 실적 수치가 공개되는 대로 비교해 전한다.

台灣推動擴大爭取國際臨床試驗 醫療基礎建設與資料為強項

有分析指出台灣擴大爭取國際臨床試驗之空間甚大。健保資料庫與醫療可近性為其強項,惟審查速度與人力遭指為課題。
本報記者 趙啟賢 · 2026.08.16
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圖=Wikimedia Commons(自由授權)· 與報導主題相關

爭取臨床試驗為製藥生技產業實質成長之指標。試驗落地可累積研究人力經驗,新藥亦得以更早抵達本國病患。

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台灣之強項包括全民健保資料之累積、大型醫學中心之集中,以及相對較短之病患招募期間。尤與跨國藥廠欲取得特定癌種與代謝疾病之亞洲人口資料之需求相契合。

課題在於法規審查期間與臨床研究專業人力。試驗計畫核准所需時間若長於競爭國,即於爭取競賽中落後之指摘持續存在;臨床研究協調員之流動率亦被提及。

區域競爭亦趨激烈。韓國、日本、新加坡就同一市場展開爭取,各國均標榜加速審查與稅制支援。華橋時報將於爭取實績數據公布後比較呈現。

台湾推动扩大争取国际临床试验 医疗基础建设与资料为强项

有分析指出台湾扩大争取国际临床试验之空间甚大。健保资料库与医疗可近性为其强项,惟审查速度与人力遭指为课题。
本报记者 赵启贤 · 2026.08.16
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图=Wikimedia Commons(自由授权)· 与报导主题相关

争取临床试验为制药生技产业实质成长之指标。试验落地可累积研究人力经验,新药亦得以更早抵达本国病患。

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台湾之强项包括全民健保资料之累积、大型医学中心之集中,以及相对较短之病患招募期间。尤与跨国药厂欲取得特定癌种与代谢疾病之亚洲人口资料之需求相契合。

课题在于法规审查期间与临床研究专业人力。试验计划核准所需时间若长于竞争国,即于争取竞赛中落后之指摘持续存在;临床研究协调员之流动率亦被提及。

区域竞争亦趋激烈。韩国、日本、新加坡就同一市场展开争取,各国均标榜加速审查与税制支援。华桥时报将于争取实绩数据公布后比较呈现。

Taiwan Pushes to Host More Clinical Trials, Citing Health Data and Medical Infrastructure

Analysts say Taiwan has considerable room to attract more international clinical trials. Its national health insurance database and medical accessibility are cited as strengths, while review speed and staffing are flagged as weaknesses.
By Jo Gye-hyeon · 2026.08.16
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Photo: Wikimedia Commons (free license), related to the topic

Hosting trials is treated as a practical measure of pharmaceutical and biotech growth. It builds research experience locally and can bring new drugs to domestic patients sooner.

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Taiwan's advantages include accumulated single-payer health data, a concentration of large medical centres, and comparatively short patient recruitment periods. That matches global drugmakers' demand for Asian-population data in certain cancers and metabolic diseases.

The obstacles are regulatory review times and the supply of clinical research professionals. Critics have long argued that longer approval timelines than competitors cost Taiwan trials, and turnover among clinical research coordinators is also raised.

Regional competition is intense. Korea, Japan and Singapore are chasing the same business, each promoting faster review and tax incentives. Hwagyo Sibo will compare the figures once trial-hosting data are published.

출처·참고 (사실 확인용 — 본문은 직접 재작성)
· Liberty Times/Taipei Times (2026.08.16)
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