華橋時報
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대만

대만 제약사 한다, 다표적 항암 신약 임시 약품허가 취득

대만 제약사 한다(漢達)가 여러 표적을 동시에 겨냥하는 항암 신약에 대해 임시 약품 허가를 취득했다. 국산 신약 개발의 성과로, 관련 주가도 시장의 주목을 받았다.
형덕창 기자 · 2026.07.30
橋대만

자유시보에 따르면 한다는 다표적(多靶點) 항암 신약에 대한 임시 약증(藥證)을 취득했다. 신약이 규제 관문을 통과했다는 점에서 연구개발 역량이 평가받은 사례로 소개됐다.

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다표적 항암제는 암세포의 여러 신호 경로를 동시에 차단해 치료 효과를 높이려는 접근이다. 내성 문제를 줄이는 데도 기대가 모인다.

임시 약품 허가는 조건부로 시판을 허용하되, 추가 자료 제출과 사후 관리를 요구하는 제도다. 환자 접근성과 안전성 검증 사이의 균형을 꾀한다.

신약 개발은 오랜 시간과 막대한 투자가 필요한 분야로, 성공 확률이 낮다. 그만큼 규제 관문 통과는 기업과 산업 전체에 의미가 크다.

제약·바이오 산업의 성장은 환자에게 새로운 치료 선택지를 제공한다. 화인 사회 역시 신약의 혜택을 함께 누리는 만큼, 이런 성과는 폭넓은 관심사다. 투자 판단은 개인의 몫이며 본지는 특정 종목 매매를 권하지 않는다.

台灣藥廠漢達　取得多靶點抗癌新藥臨時藥證

台灣藥廠漢達就同時瞄準多個標靶之抗癌新藥，取得臨時藥證。此為國產新藥開發之成果，相關股價亦受市場矚目。
本報記者 邢德昌 · 2026.07.30
橋대만

據自由時報，漢達取得多靶點抗癌新藥之臨時藥證。就新藥通過法規關卡而言，被介紹為研發能量獲評價之案例。

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多靶點抗癌藥係同時阻斷癌細胞多條訊號路徑，以提升治療效果之取向，於減少抗藥性問題方面亦受期待。

臨時藥證係附條件准予上市，惟要求補充資料與事後管理之制度，謀求病患可近性與安全性驗證之平衡。

新藥開發需長時間與龐大投資，成功機率低。故通過法規關卡對企業與整體產業意義重大。

製藥、生技產業之成長，為病患提供新治療選項。華人社會同享新藥之惠益，此類成果為廣泛關注所在。投資判斷在於個人，本報不建議特定個股買賣。

台湾药厂汉达　取得多靶点抗癌新药临时药证

台湾药厂汉达就同时瞄准多个标靶之抗癌新药，取得临时药证。此为国产新药开发之成果，相关股价亦受市场瞩目。
本报记者 邢德昌 · 2026.07.30
橋대만

据自由时报，汉达取得多靶点抗癌新药之临时药证。就新药通过法规关卡而言，被介绍为研发能量获评价之案例。

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多靶点抗癌药系同时阻断癌细胞多条讯号路径，以提升治疗效果之取向，于减少抗药性问题方面亦受期待。

临时药证系附条件准予上市，惟要求补充资料与事后管理之制度，谋求病患可近性与安全性验证之平衡。

新药开发需长时间与庞大投资，成功机率低。故通过法规关卡对企业与整体产业意义重大。

制药、生技产业之成长，为病患提供新治疗选项。华人社会同享新药之惠益，此类成果为广泛关注所在。投资判断在于个人，本报不建议特定个股买卖。

Taiwan's Handa Wins Provisional Drug Approval for a Multi-Target Cancer Therapy

Taiwanese drugmaker Handa obtained provisional drug approval for a cancer therapy that targets multiple pathways at once — a domestic new-drug achievement that also drew market attention to its shares.
By Hyeong Deok-chang · 2026.07.30
橋대만

According to Liberty Times, Handa obtained a provisional drug license for a multi-target cancer therapy, presented as a case of R&D capability being recognized as the drug cleared a regulatory gate.

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Multi-target cancer drugs aim to raise efficacy by blocking several cancer-cell signaling pathways at once, with hopes it also reduces resistance.

Provisional approval conditionally allows marketing while requiring additional data and post-market management, seeking a balance between patient access and safety verification.

New-drug development takes long timelines and huge investment with low odds of success, so clearing a regulatory gate carries great weight for a company and the whole industry.

Growth in pharma and biotech gives patients new treatment options. As Chinese communities share in the benefits of new drugs, such achievements draw broad interest. Investment decisions rest with the individual, and this paper does not recommend trading any specific security.

출처·참고 (사실 확인용 — 본문은 직접 재작성)
· 自由時報
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